近年來(lái),制藥行業(yè)對(duì)生產(chǎn)用水測(cè)試的需求不斷增加,要求用于質(zhì)量控制的實(shí)驗(yàn)室 TOC(總有機(jī)碳)分析儀,不僅應(yīng)具有高測(cè)量精度并滿(mǎn)足藥典的合規(guī)性要求,還應(yīng)確保數(shù)據(jù)完整性。因此,制藥廠(chǎng)質(zhì)量和分析部門(mén)正努力加強(qiáng)數(shù)據(jù)完整性的同時(shí),持續(xù)減少 TOC 測(cè)試的工作量和成本。
作為一款實(shí)驗(yàn)室分析儀器TOC 測(cè)定儀,QbD1200+可滿(mǎn)足制藥用水TOC 測(cè)量的嚴(yán)格需求,以及質(zhì)量部門(mén)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的更高需求,并節(jié)省檢測(cè)成本,減少操作人員的工作量。
制藥廠(chǎng)注射用水TOC測(cè)量
現(xiàn)有TOC測(cè)定儀痛點(diǎn)
作為重要的質(zhì)量測(cè)試之一,A 制藥廠(chǎng)每周需進(jìn)行為期 3 天的 TOC 測(cè)量,每次從純凈水和注射用水的 12 個(gè)使用點(diǎn)進(jìn)行采樣。目前為止,TOC 測(cè)量結(jié)果保持在 20ppb 左右,但偶爾出現(xiàn)負(fù)值,或低于正常值(<10ppb)。當(dāng)出現(xiàn)負(fù)值時(shí),A 制藥廠(chǎng)按照廠(chǎng)家說(shuō)明將儀器自動(dòng)歸零,但令他們憂(yōu)慮的是,當(dāng) TOC 測(cè)量工作停止后,出現(xiàn)負(fù)值的測(cè)量結(jié)果可能存在合規(guī)性風(fēng)險(xiǎn)。此外,存儲(chǔ)在 PC 中的測(cè)量數(shù)據(jù)和審核數(shù)據(jù)也存在數(shù)據(jù)丟失的風(fēng)險(xiǎn)。
A 制藥廠(chǎng)曾考慮將數(shù)據(jù)從 PC 傳輸至外部服務(wù)器,但因受限于數(shù)據(jù)通信技術(shù)以及缺乏制造商支持,不得不放棄這一計(jì)劃?紤]到運(yùn)行成本增加以及維護(hù)難題,他們決定更換現(xiàn)有 TOC 分析儀。
工廠(chǎng)現(xiàn)有濕式氧化法TOC測(cè)定儀的痛點(diǎn)(已使用8年)
TOC 測(cè)量結(jié)果出現(xiàn)負(fù)值或過(guò)低值時(shí),可靠性降低。
存在數(shù)據(jù)丟失風(fēng)險(xiǎn)且不支持備份,可能會(huì)引發(fā)涉及數(shù)據(jù)完整性的合規(guī)性風(fēng)險(xiǎn)。
無(wú)法通過(guò)管理 PC 將數(shù)據(jù)傳輸至 LIMS 服務(wù)器。
耗材和檢測(cè)成本逐年增加,運(yùn)行成本負(fù)擔(dān)持續(xù)增加。
標(biāo)準(zhǔn)試劑交付時(shí)間長(zhǎng),檢測(cè)和校準(zhǔn)延遲,導(dǎo)致 TOC 測(cè)量頻繁延遲。
更換 TOC 分析儀的審查過(guò)程
首先,A 制藥廠(chǎng)將能夠獲得高精度、高再現(xiàn)性TOC測(cè)定結(jié)果的濕式氧化法TOC測(cè)定儀作為候選。而燃燒氧化法 TOC 分析儀,每次使用前都須進(jìn)行校準(zhǔn)才能確保制藥用水的高精度 TOC 測(cè)量,大大增加了工作量和測(cè)試時(shí)間。
接著,A 制藥廠(chǎng)進(jìn)行了數(shù)據(jù)完整性功能測(cè)試。經(jīng)測(cè)試表明,QbD1200+ 無(wú)需配備單獨(dú)的計(jì)算機(jī)即可進(jìn)行安全管理并支持?jǐn)?shù)據(jù)完整性,如此便捷的操作在合規(guī)性審查中大有助益。此外,A公司還評(píng)估了 QbD1200+與實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)服務(wù)器連接的數(shù)據(jù)跟蹤記錄。
最后,A 制藥廠(chǎng)還對(duì)現(xiàn)有分析儀的升級(jí)機(jī)型進(jìn)行了測(cè)試,但經(jīng)對(duì)比發(fā)現(xiàn),升級(jí)機(jī)型存在 TOC 測(cè)量值為負(fù)數(shù)的風(fēng)險(xiǎn)、使用單獨(dú) PC 進(jìn)行數(shù)據(jù)安全管理的復(fù)雜性,以及無(wú)法連接 LIMS 服務(wù)器進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸?shù)戎T多問(wèn)題。最終,A 制藥廠(chǎng)一致認(rèn)為 QbD1200+是滿(mǎn)足其測(cè)量需求的 TOC 分析儀。
采用 QbD1200+測(cè)定儀的優(yōu)勢(shì)
經(jīng)過(guò)為期 2 天的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估,TOC 測(cè)量結(jié)果穩(wěn)定在 10~20ppb 之間。
操作界面直觀易用,如操作平板電腦一樣便捷靈活。
便捷的自動(dòng)日常檢測(cè),簡(jiǎn)化 TOC 測(cè)量流程。
自動(dòng)清潔消除樣品間殘留,減少測(cè)試人員工作量。
可直接從 HACH(制造商)獲取支持信息和服務(wù)。
客戶(hù)使用評(píng)價(jià)
現(xiàn)有 TOC 測(cè)定儀存在測(cè)量結(jié)果出現(xiàn)負(fù)值的問(wèn)題,但 QbD1200+采用不同檢測(cè)方法,測(cè)量結(jié)果均穩(wěn)定在 20ppb 以下。
支持?jǐn)?shù)據(jù)直接從設(shè)備傳輸至服務(wù)器,無(wú)需通過(guò) PC,操作簡(jiǎn)便靈活。
更好地響應(yīng)數(shù)據(jù)安全性和數(shù)據(jù)完整性合規(guī)性要求,輕松確保并強(qiáng)化數(shù)據(jù)完整性。成本方面,耗材和定期測(cè)量成本得以?xún)?yōu)化,年測(cè)量成本可降低 40%。還可根據(jù) TOC 測(cè)量日期調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)試劑交付時(shí)間,確保 TOC 測(cè)試按預(yù)定計(jì)劃進(jìn)行。
減少測(cè)試人員工作量并降低測(cè)試成本
提高制藥用水 TOC 測(cè)量的可靠性及數(shù)據(jù)完整性
QbD1200+ 實(shí)驗(yàn)室 TOC 測(cè)定儀
特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
大容量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能
可存儲(chǔ)包括測(cè)量、校準(zhǔn)、用戶(hù)列表和日志等 14 項(xiàng)數(shù)據(jù)
支持?jǐn)?shù)據(jù)完整性
除支持打印機(jī)輸出報(bào)告外,還支持網(wǎng)絡(luò)傳輸數(shù)據(jù)實(shí)現(xiàn)無(wú)紙化報(bào)告功能
支持?jǐn)?shù)據(jù)通過(guò) USB 輸出
支持多種文件保存格式(如 PDF、CSV)
維護(hù)簡(jiǎn)便
運(yùn)行成本低,每年僅需維護(hù)一次
自我健康檢查,提高可維護(hù)性
日常管理和維護(hù)僅需補(bǔ)充試劑
內(nèi)部傳感器持續(xù)監(jiān)控儀器運(yùn)行狀況
單一試劑
與其他紫外光氧化法相比,運(yùn)行成本降低超 60%
* 數(shù)據(jù)來(lái)源于 HACH 美國(guó)總部調(diào)查報(bào)告。
快速校準(zhǔn)節(jié)省時(shí)間
約 2 小時(shí)便可通過(guò)自動(dòng)稀釋創(chuàng)建多點(diǎn)校準(zhǔn),并且支持使用自配試劑完成多點(diǎn)校準(zhǔn)程序。
自動(dòng)清潔程序
每次測(cè)量前啟動(dòng)自動(dòng)清潔程序,無(wú)需浪費(fèi)純凈水清洗。
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