在本例中，采用DSC 204 F1對(duì)EVA薄膜樣品進(jìn)行測(cè)試，樣品質(zhì)量為7mg左右，升溫速率10K/min。該測(cè)試在德國(guó)聯(lián)邦材料研究與試驗(yàn)協(xié)會(huì)（BAM）進(jìn)行。

       一次升溫時(shí)（藍(lán)色曲線），玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為 -28°C（拐點(diǎn)），緊接著是兩個(gè)相連的吸熱峰，吸熱峰值在50°C到100°C之間。這種熔融現(xiàn)象與樣品厚度呈層狀分布相關(guān)。158°C時(shí)的放熱峰為樣品的放熱交聯(lián)反應(yīng)。值得注意的是，樣品的反應(yīng)焓（-14.15J/g）遠(yuǎn)低于環(huán)氧樹脂（通常介于-400J/g至-500J/g之間）。

       二次升溫時(shí)（紅色曲線），玻璃化轉(zhuǎn)變溫度與一次升溫幾乎相同。介于40°C至80°C之間的雙吸熱峰轉(zhuǎn)變?yōu)閷捈绶�，峰值溫度�?3°C。晶層越厚，熔融溫度越高。因此，單吸熱峰到寬肩峰的轉(zhuǎn)變表明，由于第一次熱處理，樣品晶層厚度變薄。二次加熱過程中，沒有出現(xiàn)放熱反應(yīng)峰，說明放熱交聯(lián)反應(yīng)在一次升溫時(shí)已經(jīng)完成。