同步熱分析儀（STA，即TG+DSC）是制藥領(lǐng)域經(jīng)常使用的一種分析手段。通過(guò)TG信號(hào)可以研究樣品的水分含量、分解過(guò)程以及熱穩(wěn)定性；通過(guò)DSC信號(hào)可以獲得樣品相轉(zhuǎn)變過(guò)程（如熔融、玻璃化轉(zhuǎn)變等）。在本文中，通過(guò)STA測(cè)試得到了藥物布洛芬的水分含量和熔融等信息。

 

       測(cè)試條件：

 

       測(cè)試溫度：RT ... 200°C

       樣品質(zhì)量：約7mg

       升溫速率：10K/min

       坩堝類型：鋁坩堝

       測(cè)試氣氛：N2（70ml/min）

       支架類型：E型TG-DSC支架

 

       測(cè)試結(jié)論：

 

       未知藥物樣品隨溫度升高重量和熱流信號(hào)的變化。第一步失重為樣品中自由水的揮發(fā)，失重量為7.6%；第二步始終為結(jié)合水的揮發(fā)，失重量為0.6%。對(duì)于的DSC曲線上有兩個(gè)部分重疊的吸熱峰，總吸熱熱量為167J/g。

 

       另一個(gè)相同的藥物樣品的STA測(cè)試結(jié)果，不同之處在于，本次測(cè)試前將樣品在60°C恒溫條件下預(yù)先干燥處理。因此測(cè)試結(jié)果中失重量相對(duì)于第一次測(cè)試變小，而且在DSC曲線上，75.4°C（外推起始點(diǎn)）附近有一個(gè)熱量0.5J/g的微弱吸熱峰。其來(lái)源為樣品中布洛芬成份的熔融過(guò)程，但第一次測(cè)試時(shí)未檢測(cè)到此吸熱峰，原因如下：1. 吸熱效應(yīng)太微弱，掩蓋在自由水的揮發(fā)峰中；2. 在恒溫?zé)崽幚磉^(guò)程中，樣品中無(wú)定型的布洛芬發(fā)生結(jié)晶。