本試劑盒用于定性檢測(cè)經(jīng)福爾馬林固定石蠟包埋（ FFPE）的非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（nsNSCLC） 組織、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(SCCHN)組織中的 PD-L1 蛋白。檢出的 nsNSCLC 患者樣本中的 PD-L1 表達(dá)（ ≥1%） 可能與使用 OPDIVO®（納武利尤單抗，nivolumab）后的生存期延長(zhǎng)相關(guān)；檢出的SCCHN患者樣本中的 PD-L1 表達(dá)（ ≥1%）用作 OPDIVO® 頭頸部鱗狀細(xì)胞癌適應(yīng)癥的伴隨診斷，輔助鑒別可使用 OPDIVO®  治療的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者。

 

PD-L1 檢測(cè)試劑盒（免疫組織化學(xué)法）是一種含有單克隆兔抗 PD-L1（克隆28-8）抗體，應(yīng)用于組織染色機(jī)(Autostainer Link 48)平臺(tái)配套 EnVision FLEX 顯色系統(tǒng)的定性免疫組化檢測(cè)試劑盒。PD-L1 蛋白的表達(dá)水平定義為任意強(qiáng)度下，部分或完全膜染色的活的腫瘤細(xì)胞的百分比。通過(guò)預(yù)期用途相關(guān)的染色判讀來(lái)定義腫瘤 PD-L1 狀態(tài)。

 

PD-L1 檢測(cè)是當(dāng)前伴隨診斷領(lǐng)域中最新且標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方式， 包括中國(guó)在內(nèi)的多個(gè)國(guó)家或地區(qū)， 其適應(yīng)癥仍然在不斷拓展， 本次 PD-L1 檢測(cè)試劑盒（免疫組織化學(xué)法）“ PD-L1 IHC 28-8 pharmDx”成功將適應(yīng)癥擴(kuò)展至頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（SCCHN），不僅表明安捷倫深諳中國(guó)伴隨診斷市場(chǎng)的法規(guī)和管理要求，也表明了安捷倫致力于在中國(guó)繼續(xù)實(shí)施伴隨診斷解決方案的承諾。未來(lái)我們期待 PD-L1檢測(cè)試劑盒（免疫組織化學(xué)法）“ PD-L1 IHC 28-8 pharmDx”能持續(xù)為病理學(xué)家提供所需的高質(zhì)量的 PD-L1 伴隨診斷解決方案。

 

關(guān)于安捷倫

 

安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）是生命科學(xué)、診斷和應(yīng)用化學(xué)市場(chǎng)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，致力于為提升人類生活品質(zhì)提供敏銳洞察和創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn)。安捷倫的儀器、軟件、服務(wù)、解決方案和專家能夠?yàn)榭蛻糇罹咛魬?zhàn)性的難題提供更可靠的答案。2020財(cái)年，安捷倫營(yíng)業(yè)收入為53.4億美元，全球員工數(shù)約為16,400人。